Історія
Ще в другій половині 15 століття було використано природну смолу, що секретується класом хвойних природи під назвою "бальзам" (яка містить стирольні компоненти, пов'язані з полістиролом). Однак його вивчали з хімічної точки зору після 1836 року, і стирол мономер був розділений Саймоном у Німеччині після дистиляції смоли Бальзам і назвав "стирол".
У 1839 році Саймон полімеризував стирол для отримання полістиролу, який, на його думку, заснований на окисленні. У 1845 р. Блайт і Гофман відкинули цю теорію окислення і вважали це твердим стиролом, таким чином називаючи його "метастиленом" (полістирол).
У 1869 році Бертелот з Франції виявив, що стирол може бути синтезований з стиролу та етилену. Згодом у 1920 році Студінгер, Німеччина, здійснив полімеризацію стиролу та розтріскування полімерів, тим самим пропонуючи, що полістирол є лінійним полімером, утвореним стиролами, пов'язаними між собою, і використовував його як доказ концепції полімерів, встановила теоретично полімеру.
Індустріалізація полістиролу представляє інтерес на основі його здатності як склоподібного прозорого ізоляційного матеріалу, але індустріалізація стиролу синтетичної сировини складніше. З іншого боку, у дослідженні синтетичної гуми, проведеної в Німеччині в 1933 році, підготовка стиролу бутадієна гуми сополімеризацією бутадієну та стиролу була успішною, і звернули увагу на стратегічний матеріал, що швидко сприяло індустріалізації стиролу. У 1934 р. Стирол був успішно синтезований дегідруванням етилбензолу, а через рік індустріалізація полістиролу також була визнана успішною.
Молекулярна структура
PS, як правило, є структурою головного хвоста, основна ланцюг-це насичений вуглецевий ланцюг, а бічна група-це бензольне кільце з кон'югатною системою, що робить молекулярну структуру нерегулярною, збільшує молекулярну жорсткість і робить PS аморфним лінійним полімером. Через наявність бензольного кільця PS має високий ТГ (80 ~ 105 градусів), тому він прозорий і жорсткий при кімнатній температурі, і легко викликати розтріскування напруги через жорсткість молекулярного ланцюга. Наявність бічної фенільної групи робить хімічну активність полістиролу більшою, а характерні реакції, які можуть здійснюватися бензольним кільцем, такими як хлорування, нітрування, сульфонування тощо, можна проводити на полістиролі. Крім того, бічна фенільна група може активувати атоми водню на основній ланцюзі, який легко окислюється для отримання перекису в повітрі та спричиняє деградації. Тому продукти прості в жованні та крихкі у зовнішньому використанні протягом тривалого часу. Однак, оскільки бензольне кільце є кон'югованою системою, радіаційна стійкість полімеру хороша, а його властивості мало змінюються в сильних умовах випромінювання.
Фізико -хімічна властивість
Температура розкладання: 30 ~ 80 градусів
Індекс заломлення N20/D: 1.5916
Діелектрична константа: 24. 0
Точка плавлення: 240 градусів
Відносна щільність (вода =1): 1,04 ~ 1,13 (аморфна щільність 1,04 ~ 1,06 г/см3, кристалічна щільність 1,11 ~ 1,12 г/см3)
Точка спалаху: 345 ~ 360 градусів C (хмарна флеш -точка полістирольного пилу)
Температура спонтанного згоряння: 427 градусів
Температура скла полістиролу: 80 ~ 105 градусів (серед яких атактичний полістирол становить 100 градусів (або 105 градусів), ізотактичний полістирол - 100 градусів)
Провідність: 10-16 S/M
Теплопровідність: 0. 08W /(M · K)
Модуль Янга: 3000 ~ 3600 МПа
Сила на розрив: 46 ~ 60 МПа
Подовження: 3% ~ 4%
Тест на удар Charpy: 2 ~ 5 кДж/м2
Коефіцієнт теплового розширення: 8 × 10-5/k
Теплостійкість: 1,3 кДж /(кг · k)
Поглинання води: {{0}}. 03% ~ 0,1%
Температура деградації: 280 градусів
Опір: 1020 ~ 1022 ω · см.